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- 主旨: 本公司董事會決議發行限制員工權利新股
- 發言日期: 20240510
- 符合條款: 9
- 事實發生日: 20240510
- 市場類型: 興櫃公司
- 說明:
1.董事會決議日期:113/05/10
2.預計發行價格:每股新台幣10元。
3.預計發行總額(股):600,000股,每股面額10元,總額新台幣6,000,000元。
4.既得條件:
員工自獲配限制員工權利新股後,需於各既得日當日仍在職,且期間未曾有違反公司
勞動契約、工作規則、競業禁止、保密協議或與公司間合約約定等情事,並符合個人
績效評核標準A級優等或以上。
1.於獲配日屆滿1年之日,可取得獲配總股數的40%
2.於獲配日屆滿2年之日,可取得獲配總股數的60%
5.員工未符既得條件或發生繼承之處理方式:
1.離職(自願/退休/資遣/解僱):未達成既得條件之限制員工權利新股,於離職生效日
起即視為未符既得條件,本公司將依原認購價格收回其股份並辦理註銷。
2.留職停薪:既得日當天若為留職停薪之狀態,則視為未達既得條件,將由本公司依
原認購價格收回並辦理註銷。
3.一般死亡:未達成既得條件之限制員工權利新股,於死亡當日即視為未符既得條件,
本公司將依原認購價格收回其股份並辦理註銷。
4.因受職業災害殘疾或死亡者:未符既得條件之限制員工權利新股,於受職業災害致
身體殘疾或死亡而無法繼續任職當日即視為喪失達成既得條件資格,本公司將依原
認購價格收回其股份並辦理註銷。
6.其他發行條件:依本公司訂定之「一一三年度限制員工權利新股發行辦法」辦理。
7.員工之資格條件:
(一)以本公司正式編制內之全職員工或對本公司有相當貢獻經提報董事長同意之兼職
員工及顧問為限,且將限為以下各類員工:
1.與公司未來策略連結及發展具高度相關性。
2.對公司營運具重大影響性。
3.關鍵核心技術人才。
4.核心新進員工等。
不包含已持有本公司已發行普通股股數10%以上之員工。
(二)實際被授與員工及可獲得限制員工權利新股之數量,將參酌職務年資、職級、工
作績效考核、整體貢獻、未來發展貢獻潛力及其他因素等,並考量公司營運需求
及業務發展策略所需擬定分配標準。
8.辦理本次限制員工權利新股之必要理由:為吸引及留任關鍵重要人才,激勵同仁全力
以赴共同創造更高之公司及股東利益。
9.可能費用化之金額:以113年4月30日本公司普通股成交均價21.48元,及已發行股數
44,772,000股估算,113年至115年費用化金額分別約為1,205仟元、4,133仟元
及1,550仟元。
10.對公司每股盈餘稀釋情形:以已發行股數44,772,000股估算,113年至115年每股盈餘
影響分別約為0.03元、0.09元及0.03元
11.其他對股東權益影響事項:綜觀前述整體評估,對本公司未來年度每股盈餘之影響
情形尚屬合理,對股東權益尚無重大影響。
12.員工獲配或認購新股後未達既得條件前受限制之權利:
1.員工獲配新股後未達成既得條件前,除繼承外,不得將該限制員工權利新股出售、
質押、轉讓、贈與他人、設定,或作其他方式之處分。員工符合既得條件後將依
信託保管契約之約定,將該股份自信託帳戶撥付員工個人之集保帳戶。
2.股東會之出席、提案、發言、表決及選舉權等依信託保管契約執行之。
3.除前項因信託約定規定外,員工依本辦法獲配之限制員工權利新股,於未達成既
得條件前,其他權利包括但不限於:股息、紅利、資本公積受配權、現金增資之
認股權等,與本公司已發行之普通股股份相同。
13.其他重要約定事項(含股票信託保管等):
1.限制員工權利新股發行後須立即直接交付信託保管,獲配權益亦屬信託資產,並
由本公司或本公司指派之人代表員工與股票信託保管機構簽訂信託契約。
2.自本公司配股停止過戶日、現金股息停止過戶日、現金增資認股停止過戶日、公
司法第165條第3項所定股東會停止過戶期間、或其他依事實發生之法定停止過戶
期間至權利分派基準日止,此期間達成既得條件之員工,其既得股票解除限制時
間及程序依信託保管契約執行之。
14.其他應敘明事項:無。
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- 主旨: 本公司研發中新藥APC101通過台灣衛生福利部食品藥物管理署
核准執行頭頸部帶狀皰疹後神經痛之二期臨床試驗
- 發言日期: 20240409
- 符合條款: 44
- 事實發生日: 20240409
- 市場類型: 興櫃公司
- 說明:
1.事實發生日:113/04/09
2.公司名稱:竟天生物科技股份有限公司。
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
本公司研發中新藥APC101於113年04月09日,通過台灣衛生福利部食品藥物管理署
(TFDA)核准執行頭頸部帶狀皰疹後神經痛之二期臨床試驗。本試驗為一項隨機分
派、雙盲、安慰劑對照的二期臨床試驗。
一、試驗名稱:一項二期臨床試驗評估APC101對頭頸部帶狀皰疹後神經痛患者的療效和
安全性。
二、試驗目的:藉由數字疼痛評估量表 (NRS-11)評估每天兩次使用APC101後疼痛評分
相對於基線的變化。
三、受試者人數:預計納入21人。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號:APC101。
二、用途:APC101為新劑型新藥,適用於緩解頭頸部帶狀皰疹後神經痛。
三、預期進行之所有研發階段:
(一)人體臨床試驗審查(IND):已完成。
(二)第一期臨床試驗 (Phase 1臨床試驗):已完成。
(三)第二期臨床試驗 (Phase 2臨床試驗):已通過核准執行二期臨床試驗。
(四)第三期臨床試驗 (Phase 3臨床試驗):尚未進行。
(五)新藥查驗登記審核 (NDA):尚未進行。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件:通過核准執行二期臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施
:不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。
(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際藥廠授權談判資訊,為避免影響授權金額
,以保障投資人權益,暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間:實際完成時間將依臨床試驗審查及收案時程而調整進度。
(二)預計應負擔之義務:不適用。
六、市場現況:
(一)全球的帶狀皰疹後神經痛(Postherpetic Neuralgia, PHN)在2022年的市場為
16.31億美元,到了2029年將達到21.22億美元的市場,以年複合成長率3.8%的比
例成長(Market Reports World, November 2023)。受到COVID-19的影響,帶
狀皰疹的人數逐年增加,因此此產品市場值也會同步提升。目前被核准治療帶狀
皰疹後神經痛的口服藥物有Lyrica(Pregabalin),Neurontin(Gabapentin)
,但是上述口服藥物會導致中樞神經毒性大,病人的副作用強,多半難以持續使
用。而外用劑型則有Lidoderm貼布,此產品不僅在治療帶狀皰疹後神經痛有其療
效,在其它疼痛治療(Off-label use)上有巨大的市場。
(二)APC101是局部麻醉藥噴霧劑,適應症為緩解帶狀皰疹後神經痛,此產品是利用快
乾薄膜的配方特色,能使藥物快速進入皮膚,並維持在皮膚層間,降低全身血液
循環的毒性,而且降低皮膚刺激性。目前並無任何一項產品可以應用於頭頸部的
局部神經痛,因此APC101若研發成功,將是唯一用在頭頸部神經痛的外用產品。
(三)以APC101的競爭產品Lidocaine patch來看,依據Coherent Market Insights,
Lidocaine Patches Market, 2022-2030報告,Lidocaine patch的市場規模在
2022年達到10.6億美元,預計至2030年將達到19.3億美元,以1.8倍的成長率大
幅成長,顯見其市場潛力無限。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險
,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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