- 主旨: 本公司LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥，多劑量
給藥二期臨床試驗，通過申請英國執行臨床試驗之審核。
- 發言日期: 20240724
- 符合條款: 10
- 事實發生日: 20240724
- 市場類型: 上櫃公司
- 說明:
1.事實發生日:113/07/24
2.研發新藥名稱或代號:LT3001
3.用途:適應症為治療急性缺血性腦中風
4.預計進行之所有研發階段:二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：多劑量給藥二期人體臨床試驗已通過以下衛生主管機關審
核: 美國、台灣、歐洲六國(德國、西班牙、義大利、捷克、希臘、葡萄牙)以及
英國。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
以保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：預計再約一年完成LT3001二期臨床試驗收案，惟實際時程將依執
行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:每年全球約有1,500萬~1,700萬人罹患腦中風，其中80%為缺血性中風，
目前唯一治療急性缺血性中風的藥物是血栓溶劑(rt-PA)，惟其造成出血的風險大
及用藥時間窗的限制，故僅約3%~5%急性缺血性中風病患接受急性溶栓治療。除血
栓溶劑外，動脈導管取栓術為病患另一治療選擇，但其臨床效果有限。LT3001若
能突破現有藥物的安全性限制，即可在中風後24小時內、單獨或結合機械取栓給藥
，藥品市場潛力將高達106億美元。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
依據與發明人之協議，未來技術成功對外授權時須支付授權金額之5%及產品銷售收入
之2%予發明人。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
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- 主旨: 公告本公司註銷收回之限制員工權利新股辦理
減資變更登記完成
- 發言日期: 20240604
- 符合條款: 36
- 事實發生日: 20240604
- 市場類型: 上櫃公司
- 說明:
1.主管機關核准減資日期:113/06/03
2.辦理資本變更登記完成日期:113/06/03
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
本次註銷限制員工權利新股10,000股，實收資本額減少新台幣100,000元，
減資後實收資本額為新台幣1,649,638,250元，因本次註銷限制員工權利新股之
減資基準日為113年5月14日，對113年第一季財務報告並無影響。
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數:不適用。
6.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上櫃普通股股數/減資後已發行普通股股數）:不適用。
7.前二項預計減資後上櫃普通股股數未達500萬股且未達25%者，
請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用。
8.其他應敘明事項:本公司於113.06.04收到經濟部變更登記核准函。
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- 主旨: 公告本公司董事會決議辦理已發行之限制員工權利新股收回
註銷減資事宜
- 發言日期: 20240514
- 符合條款: 11
- 事實發生日: 20240514
- 市場類型: 上櫃公司
- 說明:
1.董事會決議日期:113/05/14
2.減資緣由:係因原獲配限制員工權利新股之員工未達既得條件，本公司董事會決議
收回已發行之112年度限制員工權利新股並註銷減資。
3.減資金額:100,000元。
4.消除股份:10,000股。
5.減資比率:0.006%。
6.減資後股本:1,649,638,250元。
7.預定股東會日期:NA
8.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數:不適用。
9.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上櫃普通股股數/減資後已發行普通股):不適用。
10.前二項預計減資後上櫃普通股股數未達500萬股且未達25%者，請說明
股權流通性偏低之因應措施:不適用。
11.減資基準日:113/05/14
12.其他應敘明事項:無。
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- 主旨: 公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股案
- 發言日期: 20240514
- 符合條款: 11
- 事實發生日: 20240514
- 市場類型: 上櫃公司
- 說明:
1.董事會決議日期:113/05/14
2.增資資金來源:辦理現金增資發行普通股。
3.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否
4.全案發行總金額及股數(如屬盈餘或公積轉增資，發行股數則不含配發給員工部分):
發行總金額50,000,000元，發行總股數5,000,000股。
5.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數:不適用
6.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額:不適用
7.每股面額:新台幣10元
8.發行價格:每股發行價格係依「中華民國證券商同業公會承銷商會員輔導發行公司募集
與發行有價證券自律規則」第六條規定辦理。實際發行價格及募集金額俟案件經主管機
關申報生效後，請董事會授權董事長依相關法令規定與證券承銷商依當時市場狀況共同
議定之。
9.員工認購股數或配發金額:發行新股總數之10%，計500,000股。
10.公開銷售股數:發行新股總數之10%，計500,000股。
11.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):本次發行新股總數
之80%，計4,000,000股由原股東按認股基準日之股東名簿記載持股比率認購。
12.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認購不足一股之畸零股得由股東在認股
基準日起五日內，逕向本公司股務代理機構辦理併湊認購。員工及原股東認購股份不
足一股之畸零股或放棄認購部份，擬請董事會授權董事長洽特定人認購。
13.本次發行新股之權利義務:與原已發行之普通股股份相同。
14.本次增資資金用途:充實營運資金。
15.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資之發行價格、計畫項目、資金運用計劃、預計進度、預計可能產生
效益及其他相關事宜如因法令規定或經主管機關核示，或因應客觀環境而須調整
或修正時，擬請授權董事長全權處理之。
(2)本次現金增資於呈奉主管機關申報生效後，有關認股基準日、增資基準日、股款繳
納期間及其他未盡事宜，擬請授權董事長視實際狀況依相關法令規定辦理。
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- 主旨: 本公司董事會通過113年第1季合併財務報告
- 發言日期: 20240514
- 符合條款: 31
- 事實發生日: 20240514
- 市場類型: 上櫃公司
- 說明:
1.提報董事會或經董事會決議日期:113/05/14
2.審計委員會通過日期:113/05/14
3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間
起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/03/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):4,463
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):1,379
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(80,871)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(117,591)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(117,591)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(115,619)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.71)
11.期末總資產(仟元):1,519,945
12.期末總負債(仟元):200,808
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,293,222
14.其他應敘明事項:無
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