- 主旨: 美國子公司收到美國FDA通知FP-045用於治療間質性肺病引起
之肺高壓二期臨床試驗得進行（Study May Proceed）
- 發言日期: 20240728
- 符合條款: 10
- 事實發生日: 20240726
- 市場類型: 上櫃公司
- 說明:
1.事實發生日: 113/07/26
2.研發新藥名稱或代號: Mirivadelgat (FP-045) [ALDH2 activator]（醛去氫酉每）
活化劑
3.用途: 用於治療間質性肺病引起之肺高壓
4.預計進行之所有研發階段: 二期臨床試驗、三期臨床試驗、新藥查驗登記申請
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新
藥研發之重大事件：
(A) 本公司之美國全資子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.於2024年
6月27日向美國FDA提出ALDH2活化劑mirivadelgat（FP-045）執行間質性
肺病引起之肺高壓（Pulmonary Hypertension associated with
Interstitial Lung Disease, PH-ILD）之二期臨床試驗申請
（Investigational New Drug, IND）並獲FDA確認收件。
(B) 依美國之21 CFR 312.40 (b) (1)及 (2) 規定，於IND申請獲FDA確認收件後
30天內，如收到FDA通知得執行臨床試驗（Study May Proceed）或FDA未對該
IND申請提出暫停（Clinical Hold）通知，則得執行臨床試驗。Foresee
Pharmaceuticals USA, Inc.於美國時間2024年7月26日（即FDA確認收件後
第30天）收到美國FDA通知得進行臨床試驗，依規定得進行ALDH2活化劑
mirivadelgat（FP-045）用於治療間質性肺病引起之肺高壓之二期臨床試
驗。
(C) 此二期臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照、多劑量口服藥試驗，用以評估
FP-045在間質性肺病引起之肺高壓病患中的安全性及療效，預計將於招募約
126位受試者；該臨床試驗預計先於台灣招募約39位可衡量受試者後進行期中
分析（interim analysis），評估療效及安全性後，再納入美國等其他國家
進行延展試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 不適用。
(4)已投入之累積研發費用： 因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且
為保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：後續規劃向台灣衛生福利部食品藥物管理署（Taiwan FDA）提出該
臨床試驗申請，將依規定發布重大訊息。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
肺高壓（Pulmonary Hypertension, PH）係用於描述任何原因引起的肺部高血壓，為
平均肺動脈壓（mPAP）異常高的患者族群，它是一種複雜的破壞性疾病，會導致遠端
肺動脈進行性血管收縮和血管重塑。根據世界肺動脈高壓研討會（WSPH），肺高壓分
為五類；依據世界衛生組織（WHO）統計，第三類肺高壓約占整體肺高壓約9%，此類
型包括由慢性肺病及/或缺氧（低氧水平）引起的肺高壓，這些肺部疾病包括阻塞性
肺病，即肺部氣道變窄，呼氣困難（例如慢性阻塞性肺病或肺氣腫）、限制性肺病，
即吸氣時肺部難以擴張（例如間質性肺病或肺纖維化）；其他如阻塞性睡眠呼吸暫停
（OSA）、囊性纖維化以及長期居住於高海拔地區等亦導致第三類肺高壓。
罹患間質性肺病後，因肺部組織在肺泡間不斷形成疤痕，導致肺部僵硬或纖維化並引
發肺高壓，由於為不可逆的疾病，病患在病情持續惡化下，使得呼吸困難，最終造成
右心室衰竭及呼吸衰竭，因此治療方向多為緩解症狀，改善生活品質和減緩病程，而
多給予病患類固醇藥物、免疫抑制劑或氧氣療法，此外，United Therapeutics 治療
第一類肺高壓的兩項藥物Tyvaso吸入性溶液與Tyvaso DPI乾粉劑型，分別於2021年及
2022年獲得美國 FDA 批准，擴增用於治療第三類肺高壓患者，為目前被核准治療
PH-ILD的藥物。然而，對許多病患的預後仍然不佳，造成病情迅速惡化，正因仍有許
多患有這種疾病之患者，尤其是患有第三類肺高壓，可能對治療反應不佳，因此開發
治療肺高壓之新藥至關重要。
依據國際機構DelveInsight研究報告統計，2021年主要國家約有16.6萬名PH-ILD病
患；而2022年全球主要國家PH-ILD市場價值約12.63億美元，預估該市場將持續成長。
近期越來越多證據顯示氧化壓力在肺血管系統的病理學重塑中至關重要，而過度的脂
質過氧化也是導致肺動脈內皮平滑細胞異常增殖的原因之一，因此，ALDH2活化劑
（包括FP-045系列化合物）已在藥理模型中顯示出對肺高壓（PH）、心臟衰竭（HF）
和間質性肺病（ILD）的顯著活性，透過活化 ALDH2 展示了對肺纖維化、心臟肥大和
纖維化以及肺部和心臟功能的疾病緩解治療效果。FP-045之臨床開發進展順利，有望
成為首創用於治療PH-ILD之口服藥物，並最終擴展至其他類別的肺高壓治療。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
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- 主旨: 本公司前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克獲以色列上市
許可
- 發言日期: 20240710
- 符合條款: 10
- 事實發生日: 20240710
- 市場類型: 上櫃公司
- 說明:
1.事實發生日: 113/07/10
2.研發新藥名稱或代號: CAMCEVI 42毫克（6個月緩釋注射劑）
3.用途: 用於治療成人晚期前列腺癌
4.預計進行之所有研發階段: 不適用
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新
藥研發之重大事件：
(A) 本公司授權夥伴Megapharm於111年4月4日向以色列衛生部（The Ministry of
Health, MOH）遞送前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克六個月緩釋針劑
（CAMCEVI 42mg injectable emulsion，即FP-001 50毫克）之上市許可申請
（Marketing Authorization Application, MAA），並於111年5月12日接獲
以色列衛生部通知，CAMCEVI 42毫克之新藥上市申請已通過初步審核並進入
實質審查階段。
(B) 本公司於113年7月10日接獲授權夥伴Megapharm通知，以色列衛生部已完成
CAMCEVI 42毫克針劑之審查，並授予上市許可。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
由本公司合作夥伴Megapharm負責CAMCEVI於以色列之行銷。
(4)已投入之累積研發費用： 因涉及市場行銷策略，為保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：不適用。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
在日趨高齡化的社會，前列腺癌病患數日趨攀升。根據Nova One Advisor 統計，2021
年全球前列腺癌藥物市場（prostate cancer therapeutics）約152億美元，預估2030
年全球前列腺癌藥物的市場將成長至249億美元，預估複合年增長率約為9.4%。
根據Precision Reports數據資料顯示，2021年全球Leuprolide市場價值約24.55億美
元（所有適應症），預估2027年將達到32.64億美元，預估複合年增長率約4.86%。
本公司的CAMCEVI 42毫克係以獨家的緩釋針劑平台技術研發之預充填式6個月緩釋針
劑，改善三十年來高活性柳菩林針劑需人工混合的技術挑戰所造成之不便及可能的使
用缺失。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
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- 主旨: 子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.向美國FDA提出
ALDH2活化劑FP-045用於治療間質性肺病引起之肺高壓之二期臨
床試驗申請
- 發言日期: 20240628
- 符合條款: 10
- 事實發生日: 20240627
- 市場類型: 上櫃公司
- 說明:
1.事實發生日: 113/06/27
2.研發新藥名稱或代號: Mirivadelgat (FP-045) [ALDH2 activator]（醛去氫酉每）
活化劑
3.用途: 用於治療范可尼貧血症及間質性肺病引起之肺高壓
4.預計進行之所有研發階段: 二期臨床試驗、三期臨床試驗、新藥查驗登記申請
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新
藥研發之重大事件：
(A) 本公司之美國全資子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.已於2024年
6月27日完成向美國FDA提出ALDH2活化劑Mirivadelgat (FP-045) 執行間質性
肺病引起之肺高壓（Pulmonary Hypertension-associated Interstitial
Lung Disease, PH-ILD）之二期臨床試驗申請（Investigational New Drug,
IND）。
(B) 此二期臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照、多劑量口服藥試驗，用以評估
FP-045在間質性肺病引起之肺高壓病患中的安全性及療效，預計將於招募約
126位受試者。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 不適用。
(4)已投入之累積研發費用： 因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且
為保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：依主管機關審查時間而定，收到通知得進入臨床試驗時將依規定發
布重大訊息。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
肺高壓（Pulmonary Hypertension, PH）係用於描述任何原因引起的肺部高血壓，為
平均肺動脈壓（mPAP）異常高的患者族群，它是一種複雜的破壞性疾病，會導致遠端
肺動脈進行性血管收縮和血管重塑。根據世界肺動脈高壓研討會（WSPH），肺高壓分
為五類；依據世界衛生組織（WHO）統計，第三類肺高壓約占整體肺高壓約9%，此類
型包括由慢性肺病及/或缺氧（低氧水平）引起的肺高壓，這些肺部疾病包括阻塞性
肺病，即肺部氣道變窄，呼氣困難（例如慢性阻塞性肺病或肺氣腫）、限制性肺病，
即吸氣時肺部難以擴張（例如間質性肺病或肺纖維化）；其他如阻塞性睡眠呼吸暫停
（OSA）、囊性纖維化以及長期居住於高海拔地區等亦導致第三類肺高壓。
罹患間質性肺病後，因肺部組織在肺泡間不斷形成疤痕，導致肺部僵硬或纖維化並引
發肺高壓，由於為不可逆的疾病，病患在病情持續惡化下，使得呼吸困難，最終造成
右心室衰竭及呼吸衰竭，因此治療方向多為緩解症狀，改善生活品質和減緩病程，而
多給予病患類固醇藥物、免疫抑制劑或氧氣療法，此外，United Therapeutics 治療
第一類肺高壓的兩項藥物Tyvaso吸入性溶液與Tyvaso DPI乾粉劑型，分別於2021年及
2022年獲得美國 FDA 批准，擴增用於治療第三類肺高壓患者，為目前被核准治療
PH-ILD的藥物。然而，對許多病患的預後仍然不佳，造成病情迅速惡化，正因仍有許
多患有這種疾病之患者，尤其是患有第三類肺高壓，可能對治療反應不佳，因此開發
治療肺高壓之新藥至關重要。
依據國際機構DelveInsight研究報告統計，2021年主要國家約有16.6萬名PH-ILD病
患；而2022年全球主要國家PH-ILD市場價值約12.63億美元，預估該市場將持續成長。
近期越來越多證據顯示氧化壓力在肺血管系統的病理學重塑中至關重要，而過度的脂
質過氧化也是導致肺動脈內皮平滑細胞異常增殖的一個原因，因此，氧化壓力清除劑
ALDH2活化劑 Alda-1被應用於一些肺高壓病變之研究，目前本公司之FP-045系列化合
物已被證明通過增加ALDH2活性顯示出更強的解醛毒能力，因此有開發為治療肺高壓
新藥之潛力。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
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- 主旨: 本公司113年股東常會通過解除董事競業禁止之限制案
- 發言日期: 20240624
- 符合條款: 21
- 事實發生日: 20240624
- 市場類型: 上櫃公司
- 說明:
1.股東會決議日: 113/06/24
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
(1) 董事 Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人: 簡銘達
(2) 董事 Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人: 顏昌人
(3) 董事 Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人: 李怡聖
(4) 董事 George Jia-Long Lee（李家榮）
(5) 董事 汪嘉林
(6) 獨立董事 尹福秀
(7) 獨立董事 賴坤鴻
(8) 獨立董事 Frank Wen-Chi Lee（李文機）
(9) 獨立董事 劉承愚
3.許可從事競業行為之項目:
(1) 董事 Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人: 簡銘達:
Foresee Pharmaceuticals USA, Inc. 董事
Foresee Pharmaceuticals Canada, Inc. 董事
Foresee Pharmaceuticals, Inc. 董事長
QPS Holding, LLC 董事長
QPS Group Holdings, LLC 董事
QPS, LLC 成員
BKCA, LLC 成員
QPS MRA, LLC 成員
XDD Acquisition B.V. 董事
QPS Austria GmbH 董事
QPS Netherlands B.V. 董事
QPS Bioserve India Pvt. Ltd. 董事
昌達生化科技（股）公司 董事長
華鼎生技顧問（股）公司 董事長
優鼎生技顧問（股）公司 董事長
夸勒提斯（上海）醫藥信息諮詢有限公司 執行董事/總經理
上海科璧仕醫藥科技有限公司 執行董事
(2) 董事 Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人: 顏昌人:
QPS Holding, LLC 成員
QPS, LLC 成員
BKCA, LLC 成員
QPS MRA, LLC 成員
QPS Bioserve India Pvt. Ltd. 董事
昌達生化科技（股）公司 董事兼總經理
華鼎生技顧問（股）公司 董事兼總經理
優鼎生技顧問（股）公司 董事
上海科璧仕醫藥科技有限公司 總經理
(3) 董事 Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人: 李怡聖:
Foresee Pharmaceuticals, Inc. 董事
QPS（Quest Pharmaceutical Service）Inc. 董事
QPS Holding, LLC 成員
QPS Group Holdings, LLC 董事
QPS, LLC 成員
BKCA, LLC 成員
QPS MRA, LLC 成員
昌達生化科技（股）公司 董事
BioQuiddity Incorporated, Medical Advisory Board 委員
(4) 董事 George Jia-Long Lee（李家榮）:
瑞磁生物科技（股）公司 董事長
Genepharm, Inc. 董事長
RevMAb, Inc. 董事長
Applied Biocode Inc 董事長
BlossomHill Therapeutics Inc. 董事
(5) 董事 汪嘉林:
華宇藥品（股）公司 獨立董事
智合精準醫學科技（股）公司 董事兼總經理
機光科技（股）公司 獨立董事
(6) 獨立董事 尹福秀:
台康生技（股）公司 獨立董事
(7) 獨立董事 賴坤鴻:
元大證券投資信託（股）公司 監察人
聯嘉光電（股）公司 獨立董事
(8) 獨立董事 Frank Wen-Chi Lee（李文機）:
全福生物科技（股）公司 研發長
FWL Consulting Services, LLC Principal
(9) 獨立董事 劉承愚:
益思科技法律事務所 合夥律師
國立政治大學法律系 兼任助理教授
台北律師公會生技藥事法委員會 副主任委員
中華民國仲裁協會 仲裁人
Applied BioCode Corp.（瑞磁-KY）獨立董事
睿田生技（股）公司 董事
連加網路商業（股）公司 獨立董事
4.許可從事競業行為之期間: 任職本公司董事職務期間
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:
經股東常會已發行股份總數過半數股東出席，出席股東表決權三分之二以上同意，
照案通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱
（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:
(1) 董事 Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人: 簡銘達
(2) 董事 Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人: 顏昌人
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:
(1) 董事Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人: 簡銘達:
夸勒提斯（上海）醫藥信息諮詢有限公司 執行董事/總經理
上海科璧仕醫藥科技有限公司 執行董事
(2) 董事Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人: 顏昌人:
上海科璧仕醫藥科技有限公司 總經理
8.所擔任該大陸地區事業地址:
(1) 夸勒提斯（上海）醫藥信息諮詢有限公司:
上海市長寧區臨虹路128弄5號樓1層101-317室
(2) 上海科璧仕醫藥科技有限公司:
上海市靜安區滬太路951號1棟4層417室
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:
(1) 夸勒提斯（上海）醫藥信息諮詢有限公司: 醫藥生物相關技術開發、諮詢及
服務等
(2) 上海科璧仕醫藥科技有限公司: 醫藥科技相關技術開發、諮詢及服務等
10.對本公司財務業務之影響程度: 無。
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例: 不適用。
12.其他應敘明事項: 無。
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- 主旨: 本公司113年股東常會董事改選當選名單
- 發言日期: 20240624
- 符合條款: 6
- 事實發生日: 20240624
- 市場類型: 上櫃公司
- 說明:
1.發生變動日期: 113/06/24
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）: 法人董事、獨立董事及自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:
(1) 董事: Foresee Pharmaceuticals, Inc.代表人: 簡銘達
(2) 董事: Foresee Pharmaceuticals, Inc.代表人: 李怡聖
(3) 董事: Foresee Pharmaceuticals, Inc.代表人: 顏昌人
(4) 董事: George Jia-Long Lee（李家榮）
(5) 董事: 汪嘉林
(6) 獨立董事: Frank Wen-Chi Lee（李文機）
(7) 獨立董事: 尹福秀
(8) 獨立董事: 賴坤鴻
(9) 獨立董事: 劉承愚
4.舊任者簡歷:
(1) Foresee Pharmaceuticals, Inc.代表人: 簡銘達/逸達生物科技（股）公司
董事長
(2) Foresee Pharmaceuticals, Inc.代表人: 李怡聖/逸達生物科技（股）公司 董事
(3) Foresee Pharmaceuticals, Inc.代表人: 顏昌人/逸達生物科技（股）公司 董事
(4) George Jia-Long Lee（李家榮）/逸達生物科技（股）公司 董事
(5) 汪嘉林/逸達生物科技（股）公司 董事
(6) Frank Wen-Chi Lee（李文機）/逸達生物科技（股）公司 獨立董事
(7) 尹福秀/逸達生物科技（股）公司 獨立董事
(8) 賴坤鴻/逸達生物科技（股）公司 獨立董事
(9) 劉承愚/逸達生物科技（股）公司 獨立董事
5.新任者職稱及姓名:
(1) 董事: Foresee Pharmaceuticals, Inc.代表人: 簡銘達
(2) 董事: Foresee Pharmaceuticals, Inc.代表人: 李怡聖
(3) 董事: Foresee Pharmaceuticals, Inc.代表人: 顏昌人
(4) 董事: George Jia-Long Lee（李家榮）
(5) 董事: 汪嘉林
(6) 獨立董事: Frank Wen-Chi Lee（李文機）
(7) 獨立董事: 尹福秀
(8) 獨立董事: 賴坤鴻
(9) 獨立董事: 劉承愚
6.新任者簡歷:
(1) Foresee Pharmaceuticals, Inc.代表人: 簡銘達/逸達生物科技（股）公司
董事長
(2) Foresee Pharmaceuticals, Inc.代表人: 李怡聖/逸達生物科技（股）公司 董事
(3) Foresee Pharmaceuticals, Inc.代表人: 顏昌人/逸達生物科技（股）公司 董事
(4) George Jia-Long Lee（李家榮）/逸達生物科技（股）公司 董事
(5) 汪嘉林/逸達生物科技（股）公司 董事
(6) Frank Wen-Chi Lee（李文機）/逸達生物科技（股）公司 獨立董事
(7) 尹福秀/逸達生物科技（股）公司 獨立董事
(8) 賴坤鴻/逸達生物科技（股）公司 獨立董事
(9) 劉承愚/逸達生物科技（股）公司 獨立董事
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因: 任期屆滿
9.新任者選任時持股數:
(1) 董事: Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人 簡銘達: 23,710,357股
(2) 董事: Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人 李怡聖: 23,710,357股
(3) 董事: Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人 顏昌人: 23,710,357股
(4) 董事: George Jia-Long Lee（李家榮）: 49,187 股
(5) 董事: 汪嘉林: 13,000 股
(6) 獨立董事: Frank Wen-Chi Lee（李文機）: 112,589股
(7) 獨立董事: 尹福秀: 0 股
(8) 獨立董事: 賴坤鴻: 0 股
(9) 獨立董事: 劉承愚: 0 股
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）: 110/08/20~113/08/19
11.新任生效日期: 113/06/24
12.同任期董事變動比率: 全面改選不適用
13.同任期獨立董事變動比率: 全面改選不適用
14.同任期監察人變動比率: 不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）: 否
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無
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- 主旨: 本公司113年股東常會重要決議事項
- 發言日期: 20240624
- 符合條款: 18
- 事實發生日: 20240624
- 市場類型: 上櫃公司
- 說明:
1.股東常會日期: 113/06/24
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:
承認本公司112年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂: 無。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:
承認本公司112年度決算表冊案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:
全面改選董事（含獨立董事）案。
選任本公司五席董事及四席獨立董事，當選名單如下：
董事 簡銘達（Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人）
董事 顏昌人（Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人）
董事 李怡聖（Foresee Pharmaceuticals, Inc. 代表人）
董事 George Jia-Long Lee（李家榮）
董事 汪嘉林
獨立董事 Frank Wen-Chi Lee（李文機）
獨立董事 尹福秀
獨立董事 賴坤鴻
獨立董事 劉承愚
6.重要決議事項五、其他事項:
(1) 通過辦理現金增資發行普通股參與發行海外存託憑證及/或現金增資私募普通股
案。
(2) 通過解除新任董事競業禁止之限制案。
7.其他應敘明事項: 無。
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